标签： 分析

ChromasPro破解版是一款专门用于DNF序列分析和编辑工具。它非常适合生物学家使用，能够帮助他们快速的找到正确的DNA分析序列，它允许用户直接导入需要分析的序列，然后进行对比。

软件介绍

ChromasPro适用于高达几兆碱基的DNA序列装配项目，以及基本序列编辑和分析。它能够汇集来自Sanger测序仪的数据，如ABI，454和Illumina下一代测序仪，如果有8 Gb RAM可用，最多可达1,000,000个序列。

ChromasPro安装破解教程

1、双击安装包中的安装程序，点击next

2、选择接受协议

3、选择安装位置

4、创建开始菜单文件夹

5、完成安装，先不要运行软件

6、将安装包中crack文件夹下的破解补丁复制到软件安装目录，并替换

ChromasPro功能

Applied Biosystems .ab1，Staden Chromatogram(SCF和ZTR)，454 SFF，FASTA，FASTQ，EMBL，GenBank，SwissProt，GenPept，GCG RSF和纯文本格式中的开放序列。

以.ab1，.scf，.fasta和.fastq格式保存序列。

使用图形界面组合重叠序列，生成共识并突出显示编辑的歧义。

使用质量数据自动删除低质量序列以改进序列组装。

使用参考序列作为装配的支架。

生成限制性站点和片段映射，并列出切割器，非切割器和片段。

在G + C框架图的帮助下绘制开放阅读框，并一键翻译ORF。

打印色谱图，限制性位点和片段图，以及打开阅读框架图。

通过NCBI网站进行核苷酸和蛋白质BLAST搜索。

通过与ClustalW连接来执行多重对齐。

反向和补体序列和色谱图。

通过精确匹配或最佳比对搜索序列。

编辑核苷酸序列时显示翻译。

执行反向翻译并绘制核苷酸简并。

绘制蛋白质的亲水性和抗原性。

复制色谱图部分的图像以粘贴到文档或演示文稿中。

更新内容

- 修复了在编译器中打开或删除重叠群的一个可能的崩溃，或从重叠群中移除倒数第二个序列然后组装项目。

- 现在可以从.fastq文件加载参考序列(如果它只包含一个序列)。

- 添加了一个按钮，仅汇编所选序列。